β-煙酰胺單核苷酸(NMN)是動(dòng)物體內(nèi)NAD＋代謝的中間產(chǎn)物，同時(shí)在飲食中也微量存在；相對(duì)于煙酰胺（NAM）、煙酸（NA）、煙酰胺核糖（NR）等NAD＋前體，NMN轉(zhuǎn)化生成NAD＋只需要一步催化反應(yīng)，是最直接高效的前體物質(zhì)。

為研究NMN對(duì)人體生理的影響及安全性，近年來(lái)，各高校以及頂尖科研機(jī)構(gòu)開(kāi)展了多項(xiàng)研究，相關(guān)權(quán)威臨床試驗(yàn)結(jié)果充分論證了NMN的安全性及有效性。

補(bǔ)充NMN對(duì)各種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物關(guān)鍵生理功能和各種疾病模型的治療均有有益影響，在保護(hù)組織形態(tài)和功能免受系統(tǒng)性衰退方面也顯示出良好的效果，大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明NMN具有廣闊的應(yīng)用前景和治療潛力。

▲NMN的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果匯總

大量的動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)，補(bǔ)充的NMN可以迅速被機(jī)體吸收入血，并在不同的主要器官中快速代謝為NAD＋。NMN 可有效抑制與衰老相關(guān)的體重增加、增強(qiáng)能量代謝、促進(jìn)身體活動(dòng)、改善胰島素敏感性，并改善眼功能和認(rèn)知功能等等。

在NMN的使用劑量與安全性方面，大多數(shù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)采用劑量為100～500 mg/（kg mb·d）。最近有研究顯示在正常野生型C57BL/6小鼠中，長(zhǎng)期（1 年）口服NMN（300 mg/kg mb）是安全的，耐受性良好，不會(huì)產(chǎn)生任何明顯的有害或毒性作用。

在有關(guān)NMN的人體臨床試驗(yàn)方面，4例NMN人體臨床試驗(yàn)補(bǔ)充劑量在250～1200mg/d之間，均無(wú)任何不良反應(yīng)發(fā)生，說(shuō)明NMN在人體耐受性方面比較安全。

實(shí)驗(yàn)一

實(shí)驗(yàn)對(duì)象：25名超重或肥胖的絕經(jīng)后糖尿病前期婦女

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、雙盲試驗(yàn)

干預(yù)劑量：口服250mg/d NMN 持續(xù)10周

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：骨骼肌胰島素信號(hào)（Akt和mTOR的磷酸化）增加。血漿和單核細(xì)胞中NAD+水平上升，骨骼肌中NAD+水平?jīng)]有改變，但周轉(zhuǎn)加快；受試者體質(zhì)量、體脂率、血脂、血糖水平均沒(méi)有顯著變化。

實(shí)驗(yàn)二

實(shí)驗(yàn)對(duì)象：10名40~60歲健康男性受試者

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：無(wú)對(duì)照

干預(yù)劑量：每周單次口服100、250、500mg NMN 遞進(jìn)，共三周

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：?jiǎn)未慰诜﨨MN沒(méi)有引起任何顯著的臨床癥狀或心率、血壓、血氧飽和度和體溫的變化；Me2PY和Me4PY的血液濃度隨NMN補(bǔ)充劑量升高而增加；眼科檢查指標(biāo)與匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)沒(méi)有改善。

實(shí)驗(yàn)三

實(shí)驗(yàn)對(duì)象：48名身體素質(zhì)良好的中青年跑步者

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隨機(jī)雙盲對(duì)照四臂臨床試驗(yàn)

干預(yù)劑量：每周訓(xùn)練5~6次，同時(shí)分別為安慰劑組和300、600、1200mgNMN組，6周

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：服用NMN對(duì)健康跑步者身體成分沒(méi)有影響，但中、高劑量NMN顯著提升了第一無(wú)氧閾和第二無(wú)氧閾，呈劑量依賴性，且最大攝氧量、氧脈搏、跑步經(jīng)濟(jì)性等隨著劑量提升有逐漸上升趨勢(shì)。

實(shí)驗(yàn)四

實(shí)驗(yàn)對(duì)象：20名65歲及以上健康老年男性

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)

干預(yù)劑量：每天服用250mgNMN或安慰劑，持續(xù)12周

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：NMN組僅左手握力改善4.2%，步態(tài)速度提高6.2%，其余如右手握力、30s椅子站立測(cè)試、骨骼肌質(zhì)量、胰島素敏感性及認(rèn)知功能等方面均無(wú)改善。

從全球各大臨床實(shí)驗(yàn)網(wǎng)站上查詢到，目前已注冊(cè)的臨床試驗(yàn)至少31項(xiàng)，從全球NMN臨床試驗(yàn)的進(jìn)展來(lái)看，NMN的臨床實(shí)驗(yàn)規(guī)模越來(lái)越大，實(shí)驗(yàn)方法也逐漸趨向科學(xué)。

實(shí)驗(yàn)也證明，相比于直接補(bǔ)充NMN，調(diào)節(jié)促進(jìn)NAD＋合成系統(tǒng)中各種酶的活性，將補(bǔ)充NMN和提高NAD合成酶活性二者聯(lián)合或許才是改善人體NAD＋代謝的最有效形式。

除了單一的攝入NMN補(bǔ)充劑，激活NMNAT和NAMPT轉(zhuǎn)移酶的活性也非常重要。原花青素、白藜蘆醇、蝦青素等知名“抗氧化”物質(zhì)，不但有助于清除體內(nèi)的活性氧物質(zhì)，還能激活轉(zhuǎn)移酶，讓NMN的轉(zhuǎn)化效率更高。

我們提供高品質(zhì)的β-煙酰胺單核苷酸(NMN)原料，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷歐美、韓國(guó)、印度等世界各地，如果您對(duì)我們的產(chǎn)品感興趣，請(qǐng)隨時(shí)與我們聯(lián)系，我們將很樂(lè)意提供您需要的任何信息。

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